Метод на подготовка на стабилизатор на светлина со попречена амин и посредник
БРОЈ ПАТЕНТ: ZL201710408973.2
АПСТРАКТ
Методот на подготовка на попречен амински стабилизатор на светлина N,N'-bis (2,2,6, 6-тетраметил-4-пиперидил)-N,N'-диуронски алкил диамин е како што следува: 4-формамид-2,2 ,6, 6-тетраметилпиперидин и дибромотан беа мешани со рефлукс и катализатор за 1-24 часа, а водата беше полека додадена веднаш.Производот се добива по мешање, ладење, миење, филтрирање и сушење.
Меѓу нив, методот на подготовка на среден 4-формамид-2,2,6, 6-тетраметилпиперидин е: 2,2,6, 6-тетраметилпиперидин, формамид, катализатор на Луис киселина, врзувачки алкален агенс, биле ставени во реакција на загревање под атмосферски притисок за 1-24 часа.Производот се добива по мешање, ладење, миење, филтрирање и сушење.
Процесот на синтеза на пронајдокот е едноставен и лесен за ракување, а пост-третманот е удобен;лесно се добиваат потребните суровини, катализатори и растворувачи.Целиот процес е во согласност со економските принципи, безбеден и еколошки, а приносот на производот е висок.
Метод на подготовка на попречен амин ултравиолетови апсорбер
БРОЈ ПАТЕНТ: ZL201910576883.3
АПСТРАКТ
Пронајдокот открива метод на подготовка на блокиран амин УВ апсорбер: измешајте маланска киселина и пентаметилпиперидол, додадете толуен како растворувач, додадете катализатор и реагирајте на 100℃-110℃ за 6 часа.Реакцијата беше прекината кога содржината на маланска киселина беше помала од 1%.Спуштете ја температурата на 50℃, додадете дејонизирана вода, промешајте 30 минути, потоа додадете доволно количество циклохексан со анисалдехид, измешајте и растворете, додадете пиперидин и оцетна киселина, загрејте до 70℃-80℃ за реакција и одделете ја создадената вода. во процесот на реакција.Реакцијата беше прекината кога содржината на анисалдехид беше помала од 1% во течната фаза.Реакциониот раствор се олади до 5℃ и се мешаше 1 час додека цврстината целосно не се одвои.По филтрацијата, реакцијата беше прочистена со 3 пати поголема количина на етанол и го доби производот.
Температурата на попречениот амин УВ апсорбер во процесот на подготовка не е повисока од 110℃;прилагодувањето на реакцијата е благо;процесот на реакција е лесен за контрола;и чистотата на производот е висока;Системот за рана реакција не е чувствителен на вода и треба да ја испушти водата во системот само кога реакцијата е блиску до завршување, што го заштедува процесот на работа.
Производот и методот на подготовка на антиоксиданс со повеќе ефект на титер бисфенол акрилат
БРОЈ ПАТЕНТ: ZL201910569404.5
АПСТРАКТ
Антиоксидативните молекули со повеќе ефект на фенол акрилат ги содржат двете главни функционални групи со попречени фенолни антиоксидантни групи, помошни антиоксиданси тиоетерска врска и јаглерод зафаќаат слободни радикали, функција на структурата на акрилниот фенолен естер, што носи троен синкретичен ефект и при производство и употреба на полимерни материјали.Ова подобро ќе ги заштити полимерните материјали, ќе ги избегне производите на деградација и стареење, ќе ги реши лошите перформанси кога се користи еднофункционален антиоксиданс на полимерните материјали.Во меѓувреме, соодветната температура на реакцијата на процесот на подготовка и потрошувачката на енергија се ниски, а филтрацијата на нуспроизвод може да се отстрани без отпадна вода и растворувач за рециклирање, така што постапката е еколошка.
Метод за подготовка за помошна пентаеритритолска пластика со висока чистота
БРОЈ ПАТЕНТ: 201910447473.9
АПСТРАКТ
Пронајдокот открива метод на подготовка за помошна пентаеритритолска пластика со висока чистота, во која чекорите се следни: измешајте функционални компоненти и пентаеритритол, загрејте до 100-150℃ и промешајте 15 минути;додадете диоктил калај оксид, загрејте до 170-190 ℃ по прочистувањето со азот, продолжете со реакцијата додека содржината на производот за откривање на течна фаза повеќе не се зголеми;спуштете ја температурата на 150℃, додадете ксилен, продолжете да ја намалувате температурата на 100℃, потоа додадете воден раствор на нискомолекуларна монична киселина, промешајте на 100℃ 1 час, спуштете ја на собна температура;додадете метанол, промешајте 3-5 часа, а цврстиот груб производ се филтрира за да се добие чистиот производ по повторното кристализација со толуен.
По завршувањето на реакцијата, нискомолекуларната монична киселина се додава директно во реактантот за да се спроведе реакција на естерификација со поместливите и трисупституираните нечистотии во реактантот, за да се растворат нечистотиите и да се одвојат од производот.Методот не треба да користи голема количина растворувачи и повеќекратни операции на рекристализација и има добар ефект на отстранување на нечистотии.
Метод на подготовка на 6,6,12, 12-тетраметил-6, 12-дихидроинден [1,2-b] флуорен
БРОЈ ПАТЕНТ: ZL201610332457.1
АПСТРАКТ
Пронајдокот открива метод на подготовка на 6,6,12, 12-тетраметил-6, 12-дихидроинден [1,2-b] флуорен.
Методот вклучува: реакција на спојување: метил о-бромобензоат се спојува со 9, 9-диметил су-2-борна киселина за да се генерираат соединенија како што е прикажано во формулата М-1;Реакција на додавање: соединението прикажано во формулата М-1 се додава со метил магнезиум бромид, а потоа се хидролизира за да се формира соединението прикажано во формулата М-2;Реакција на циклизација: во присуство на киселина, соединението прикажано во формулата М-2 се циклизира и се трансформира во 6,6,12, 12-тетраметил-6, 12-дихидроинден [1,2-b] флуорен како што е прикажано во формулата М .
Според методот на подготовка на пронајдокот, процесот е едноставен и лесен за ракување;Потребните суровини се лесно достапни по ниска цена;Приносот е 77 ~ 88%, погоден за големо производство.
